ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa, caracterizada pela degeneração progressiva de neurônios motores superiores e inferiores, localizados no cérebro e corno anterior da medula, responsáveis pelo controle de movimentos do nosso corpo.
No geral, a causa é desconhecida (ELA esporádica), que corresponde a 90-95% dos casos, mas uma pequena porcentagem têm etiologia genética (ELA familiar).
Os sintomas se iniciam geralmente nas faixa entre 50 - 75 anos de idade, mas há casos que se iniciam em pessoas mais jovens (sobretudo nos casos genéticos).
O principal sintoma é a fraqueza muscular, associado a atrofia muscular (amiotrófica) progressiva e fasciculações (pequenas contrações de fibras musculares involuntárias). Os sintomas podem iniciar-se em um membros e ao longo de meses progredir para outras regiões.
A cognição nesses pacientes costuma ser preservada.
Sintomas
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Fraqueza muscular
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Atrofia muscular
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Falta de ar
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Dificuldade para falar, engolir, mastigar
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Fasciculações (pequenas contrações de fibras musculares involuntárias)
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Rigidez nos músculos
Diagnóstico
O diagnóstico é feito por exame clínico detalhado. A eletroneuromiografia auxilia no diagnóstico.
Tratamento
O tratamento é multidisciplinar (fisioterapeuta, terapeuta ocupacional, fonoaudiólogo, nutricionista).
No Brasil, o riluzol é o único medicamento aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o tratamento específico da ELA.
Outras medicações (Edaravone, taurursodiol (TUDCA) + fenilbutirato de sódio) ainda não estão disponíveis ainda no Brasil.
Recentemente foi lançada uma medicação para pacientes com mutação no gene SOD1.
O tratamento de sintomas associados a dispositivos de suporte (BIPAP, gastrostomia, traqueostomia) também fazem parte do planejamento terapêutico para melhorar a qualidade de vida e aumento de sobrevida.
A Dra. Karlla Lima trata esclerose lateral amiotrófica. Conte conosco para um atendimento e tratamentos seguros.